Dziecko Rodzi Się Bez Skóry W San Antonio: Szukają Przyczyn

2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 08:19

Lekarze w Teksasie desperacko szukają powodów, dla których dziecko w San Antonio urodziło się bez skóry na większości jego ciała. Mały Ja'bari Gray przyszedł na ten świat w styczniu i od tego czasu spędził swoje krótkie życie w szpitalach z powodu rzadkiej choroby, na którą brakuje mu najdłuższego organu w jego ciele i ma przyczepione oczy, podbródek i szyję.

„Mój syn Ja'bari urodził się 1 stycznia 2019 roku o godzinie 11:40 w szpitalu metodystów” - wyjaśnia Priscilla Maldonado Gray, matka dziecka na stronie GoFundMe. „Przez cały okres ciąży wszystko było w porządku, więc badanie USG wykazało, że nie przytyłam i musieli mnie indukować w 37 tygodniu”.

To, co wydarzyło się po urodzeniu dziecka, sprawiło, że wszyscy zaniemówili: „Kiedy go wyciągnęli, zdali sobie sprawę, że urodził się bez skóry, jego oczy utknęły i będzie to wymagało operacji, urodził się w wieku 3 funtów” - wyjaśniła 25-letnia kobieta..

„Po prostu milczałem” - powiedział Maldonado Radio News 4 San Antonio o tym, jak mógł spotkać się ze swoim synem, który ma tylko skórę na głowie i części nóg i który wymaga wielu zmian, aby ulżyć. ubrań dziennie oraz różnego rodzaju kremy i maści łagodzące ból i chroniące przed infekcjami.

„Czekasz, aż wszyscy będą szczęśliwi, kiedy masz dziecko, a ja nie miałam pojęcia, dopóki nie umieścili mnie w pokoju, abym wyjaśnił, co się dzieje. Byłem zdezorientowany… Nie wiedziałem, co się wydarzy”.

„Potrzebuje maszyny do oddychania i dwukrotnie„ odszedł”, a dwukrotnie lekarze go ożywili” - wyjaśniła udręczona kobieta, która wraz z mężem Marvinem Grayem (34 lata) pracuje w zakładzie spożywczym. Szybkie Taco Cabana.

Początkową diagnozą Ja'bari była Aplasia Cutis, bardzo rzadka choroba skóry, która zwykle atakuje skórę głowy i części ciała. Jednak dziecko zostało przewiezione do szpitala dziecięcego w Houston, gdzie lekarze obserwują, jak przygotowuje się do operacji, która oddzieli brodę od szyi.

Specjaliści podejrzewają, że dziecko cierpi na epidermolysis bullosa, chorobę genetyczną, która dotyka około 20 na milion dzieci urodzonych w Stanach Zjednoczonych i która powoduje, że skóra staje się krucha i łatwo wypełnia się ranami.

Oczekuje się, że lekarze mogą uzyskać ostateczne wyniki dzięki badaniom genetycznym, którym zostaną poddani rodzice dziecka, mimo to przyszłość jest niepewna dla stworzenia, które jest w stabilnym, ale delikatnym stanie.

Do tej pory jej rodzicom udało się zebrać więcej niż jeden cel w GoFundMe, aby sobie pomóc. Oprócz małego Ja'bari, para ma dwoje innych dzieci w wieku 5 i 6 lat.

„Od pierwszego dnia mówili, że nie ma szans na przeżycie i nie mogę znieść poddania się, ani że wszyscy się poddadzą, kiedy tu dotrze” - ubolewał Maldonado nad wspomnianym łańcuchem. „Chcę tylko, żeby moje dziecko wróciło do domu, było normalne i mogło go przytulić”.