3-letnia Dziewczynka Urodzona Z Rzadkim Stanem łamania Kości Nie Może Przestać Tańczyć I Uśmiechać Się

3-letnia Dziewczynka Urodzona Z Rzadkim Stanem łamania Kości Nie Może Przestać Tańczyć I Uśmiechać Się
3-letnia Dziewczynka Urodzona Z Rzadkim Stanem łamania Kości Nie Może Przestać Tańczyć I Uśmiechać Się

Wideo: 3-letnia Dziewczynka Urodzona Z Rzadkim Stanem łamania Kości Nie Może Przestać Tańczyć I Uśmiechać Się

Wideo: 3-letnia Dziewczynka Urodzona Z Rzadkim Stanem łamania Kości Nie Może Przestać Tańczyć I Uśmiechać Się
Wideo: 3-letnia Dziewczynka Zadzwoniła Na Policję. To Stało Się Dalej… 2024, Może
Anonim
Zrzut ekranu 14.09.2018 o 15:44
Zrzut ekranu 14.09.2018 o 15:44

Mała Cyn'niah Burton tańczy na drodze do sławy w Internecie dzięki optymistycznej postawie i uroczemu uśmiechowi.

Urocza 3-latka z Woodville w stanie Mississippi urodziła się z rzadką chorobą genetyczną osteogenesis imperfecta typu 3, która powoduje silną łamliwość kości i wady rozwojowe. Niemowlęta z tą chorobą zwykle mają skrócone i wygięte kończyny, małe klatki piersiowe i miękką czapkę czaszki, donosi Fundacja Osteogenesis Imperfecta, a także problemy z oddychaniem i połykaniem. Kiedy Cyn'niah się urodziła, miała już kilka złamanych kości, powiedziała mama Destini Jackson w Good Morning America.

„Spędziła miesiąc na oddziale intensywnej terapii - przywieźliśmy ją do domu, a następnie przywieźliśmy z powrotem z powodu kolki spowodowanej gipsami” - powiedział Jackson w rozmowie z GMA. „Musiałem się nauczyć, jak sobie z nią radzić”.

Ponieważ Cyn'niah nie może samodzielnie poruszać się bez kontuzji, wkrótce będzie miała operację polegającą na umieszczeniu prętów teleskopowych w nogach i kościach ud, co może pozwolić jej pewnego dnia stać i chodzić samodzielnie.

„Wie, że inne dzieci się poruszają i stara się robić to, co oni” - powiedział Jackson w rozmowie z GMA. „Mogę powiedzieć, że chce chodzić i może powiedzieć, że jest w niej coś innego”.

Pomimo dyskomfortu i trudności, których doświadcza w tak młodym wieku, Cyn'niah - która jest pieszczotliwie nazywana Little Cee Bitty Bee - pozostaje uśmiechniętym promieniem słońca.

Od tygodni jej mama publikowała klipy i filmy z Cyn'niah na Facebooku i Instagramie, zbierając zbiór tysięcy obserwujących, którzy oglądają codzienne śmiechy i tańce malucha (uwielbia rymować Golden Girls).

„Jest absolutnie najsłodszym, najzabawniejszym, inspirującym dzieckiem, jakie kiedykolwiek widziałem” - powiedział Jackson w rozmowie z GMA. „Ona automatycznie chwyta twoje serce i widać w niej determinację. Jest taka żywiołowa i nawet gdy cierpi, ciągle się uśmiecha i nigdy nie pozwala, by cokolwiek ją powstrzymywało”.

screen-shot-2018-09-14-at-4-02-10-pm
screen-shot-2018-09-14-at-4-02-10-pm

Rodzina niedawno założyła stronę GoFundMe, aby zebrać pieniądze na nadchodzącą operację Cyn'niah, która ma się odbyć jeszcze w tym miesiącu. Zebrał nieco ponad 800 USD ze swojego celu wynoszącego 2000 USD.

„Chcę, żeby [Cyn'niah] wiedział:„ Jesteś trochę wyjątkowy, ale to nie znaczy, że nie jesteś jak każde inne dziecko”- powiedział Jackson w wywiadzie. „Jeśli zachowa tę samą postawę, wyjdzie poza to, co ludzie myślą, że mogłaby zrobić”.

Zalecane: